For bare noen få år siden var DNA-testing en aktivitet reservert for biohackere, spesialistkonsulenter og sci-fi-filmplottlinjer. Nå anslår industrien at antall personer som er ivrige etter å låse opp hemmelighetene til deres genom er økende, da flere av oss tok genetiske tester i 2017 enn i alle tidligere år kombinert.

Dette er ikke overraskende. For det første har det vært et stort skifte i forbrukernes interesse for helse og velvære, samt tilstrømning i ulike DNA- og helseprøveselskaper som kommer inn i markedet. Fra de som utfordrer helsemessige fordeler med å sende spytten i et rør gjennom til de som er fokusert på løftet om å låse opp hemmelighetene til ditt forfed, har du nå mange alternativer.

Men til tross for populariteten til disse testene, har de blitt stilt spørsmålstegn ved unøyaktigheter, misvisende informasjon og personvern bekymringer de siste årene, med mange spør hvordan dataene om vårt DNA blir brukt og om testmetodene er like vanntette som disse selskaper hevder.

Så før du spytter i et rør eller stikker fingeren i håp om å avdekke noe livsendrende, la oss se på DNA- og helseprøvingsmarkedet, og finn ut hva en ekspert har å si om hvorvidt all sprøytenarkoman er verdt det.

23andMe oppdaterer dashbordet ditt med ny informasjon basert på dine genetiske resultater når du støtter forskning blir tilgjengelig.

(Bilde: © 23andme)

DNA testing markedet

Da den først ble lansert i 2006, var 23andMe et av de første DNA-testsettene rettet mot forbrukere. Raskt frem til i dag, og det finnes mange forskjellige alternativer nå, inkludert DNAFit, MyHeritage og Ancestry.com, for bare å nevne noen få.

Det finnes også en annen gruppe tester som har en tendens til å bli klumpet i med DNA-tester, men det analyserer ikke egentlig DNA. I stedet markedsføres de som "helsetester" og skryte av lignende tilbud som kan avsløre ting, som kolesterolnivå og leverfunksjon, ved å analysere blod og mikrobiom. Disse inkluderer Thriva Helse og Atlas.

Thriva-settet er delt inn i 3 logiske seksjoner for å hjelpe deg gjennom prøveoppsamlingsprosessen: klargjøre, prøve og sende.

(Bilde: © Thriva)

Men uansett hvilken test du velger, er prosessen like. En prøve av blod, spytt eller avføring sendes bort og testes. Du kan deretter få tilgang til resultatene dine via et online dashbord et par uker senere. Resultatene du får, vil avhenge av hvilken test du velger. For eksempel hevder MyHeritage at “avdekke din etniske opprinnelse og finn nye slektninger,” mens 23andMe tilbyr alternativer for å avdekke helsedata eller stamdata eller begge deler.

Alternativet du velger vil i stor grad avhenge av hva dine mål er. Noen mennesker er motiverte for å finne ut mer om helsen deres, men i økende grad virker det som å finne ut mer om dine forfedre, og hvor de er fra, er det mer sannsynlig å pique mainstream interesse.

Men det er ikke alt. Nå kommer flere og flere av oss til å få tilgang til data om våre gener, det er en vekst i tredjeparts nettsteder som tilbyr å analysere dataene og gjenopprette forskjellige resultater enda en gang. For eksempel kan du få din DNA testet med 23andme, last ned informasjonen og last den opp på et nettsted som Promethease, som tar informasjonen om deg og gir ytterligere tilbakemelding, men med lite tilsyn fra så mye regulering som DNA-testene selv. Dette betyr at resultatene kan være mer interessante, men det er mindre garanti for at de er nøyaktige.

23andMe tjener et brukervennlig visuelt for å forklare din forfedresammensetning og hvor dine fjerne slektninger sannsynligvis kommer fra.

(Bilde: © 23andMe)

Fordelene ved å avsløre din genetiske sminke

Som du forventer, kan du dype inn i dybden av vitenskapen bak det som gjør at du "kan" avdekke noen fascinerende og livsforandrende data. Vi snakket med Katy fra London, som fortalte oss å ta en DNA-test aktivert en slektning av henne for å finne ut sannheten om deres oppdragelse.

“Etter at DNA-resultatene mine kom tilbake fra Ancestry.com, ble jeg uventet kontaktet av noen som var relatert til meg. Denne personen hadde blitt vedtatt som en baby og søkte etter informasjon om sin biologiske familie,” Katy fortalte oss.

“Jeg var den første ganske nærblodige slektningen de hadde funnet. Vi delte informasjon, sjekket slektskap med andre medlemmer av familien min, registrert på Ancestry.com, og søkte etter slektsspørsmål til vi var i stand til å fastslå hvem deres biologiske foreldre og søsken er. Det var en følelsesmessig reise, og jeg ble beæret over å være en del av det,” hun sier.

Katys historie er tusenvis av slektninger som har vært koblet for første gang via DNA-testresultater, men de kan også føre til store helsefunn. Tester som 23andMe blir brukt til å tillate folk å se på deres medfødte tendenser mot bestemte forhold som kan markere sannsynligheten for at noen kan fortsette å utvikle en tilstand som brystkreft tidlig.

Thriva serverer resultater om vitaminivå og helse i enkle å forstå grafer med definisjoner og neste trinn under.

(Bilde: © Thriva)

På samme måte gir helsetester som Thriva folk mulighet til å gjøre umiddelbare endringer i måten de lever på. Deborah Lucas, som ble diagnostisert med skjoldbrusk tilstand, fortalte oss: “Thriva ble anbefalt til meg av min ernæringsekspert Lillian Klein, slik at vi kunne spore en mer detaljert analyse av skjoldbrusk tilstanden. - NHS blodprøver tok aldri opp årsaken til hvorfor skjoldbruskkjertelen min sluttet å jobbe.”

“Klein brukte resultatene fra min test for å diagnostisere Hashimoto thyroidisme,” hun sier. “Dette har ført meg til å foreta diettendringer for å få ned antistoffene, noe som kan ha bidratt til ødeleggelsen av skjoldbruskkjertelen min.”

23andMe data kan brukes i tredjeparts forskning hvis du samtykker, men dataene dine blir de-identifisert og deles samlet.

(Bilde: © 23andme)

Ulempen med å fordype seg i DNA

Det er ingen mangel på historier om forfedrehemmelighetene som blir avdekket og helsevilkårene som avsløres med DNA-tester, men det betyr ikke at det ikke er diskusjoner om nøyaktigheten av resultatene, hva vi kan gjøre med alle av dataene og hvor det kan bli brukt i fremtiden.

En av de største bekymringene er personvern. Det tar ikke mye fantasi å vurdere de negative konsekvensene av at et selskap får tak i informasjon om DNA, fra forsikringsselskaper til annonsører.

En rapport fra Gizmodo døde dypt inn i personvernpolitikken til noen av de største navnene i DNA-testing, som utviste problemer rundt hvem som kan få tilgang til dataene dine, hva den skal brukes til, og hvem som kan stave et krav på det i fremtiden.

Akkurat nå er ansvaret for oss å ta de riktige avgjørelsene og avgjørende, les liten utskrift. Vi snakket med Bill Newman, professor i translationell genomisk medisin i Manchester sentrum for genomisk medisin ved University of Manchester, og leder av British Society of Genetics, om hva folk kan gjøre for å føle seg trygge. “De burde lese papirarbeidet,” han sier. “De må spørre hvem vil deres data bli delt med? Vil dette bli anonymisert? Eller tilgjengelig på en identifiserbar måte?”

Vi spurte en talsperson fra 23andMe om hvordan selskapet tar opp problemer om personvernet til DNA-data. “For å beskytte kundens personvern bruker vi en rekke fysiske, tekniske og administrative tiltak for å beskytte personlig informasjon,” de fortalte oss. “Kundedata er de-identifisert, noe som betyr at personlig informasjon som navn, e-post og annen kontaktinformasjon er fjernet fra din genetiske informasjon, og de to datasettene lagres separat.”

Uten standardisert testing, er det også vanskelig å vite hvor nøyaktige DNA-tester er. Dette er ikke et problem hvis du ønsker å finne ut om det kan gjette øyefarge eller om du liker koriander, men for alvorlige helseproblemer kan du tro at du er trygg når du ikke er.

“Påstandene fra enkelte selskaper om de genetiske variantene knyttet til utseende, kosthold og mosjon har begrensede bevis for å støtte dem,” Newman sier.

Dashboardet 23andMe viser deg informasjon om dine reaksjoner på bestemte matgrupper.

(Bilde: © 23andMe)

Selv om han mener at flagging av mer alvorlige forhold er generelt bedre. “Den tekniske testing av DNA-prøven er relativt enkel og bør være nøyaktig,” han sier. “Det viktigste spørsmålet er tolkningen av dataene og hvordan dette blir matet tilbake til forbrukeren på en måte som er forståelig og nøyaktig basert på dagens kunnskap.”

Måten dataene blir matet tilbake til, er viktige og reiser spørsmål om denne typen DNA-testing, som ofte er basert på nysgjerrighet i stedet for symptomer, bare fører til helse angst på resultatene når de ikke kombineres med personlig pleie og informasjon om hvilke faste neste skritt kan være.

“Jeg har en bekymring for at dataene er overfortolket når det gjelder dens prediktive evne, og enkeltpersoner er opptatt av at deres risiko for helseproblemer blir uforholdsmessig hevet når dette ikke er tilfelle,” Newman forklarer. “Eller alternativt er disse personene falskt beroliget ut fra begrenset informasjon.”

Thriva helse kit kommer i en liten boks som du kan motta gjennom brevboksen din.

(Bilde: © Thriva)

Skulle du sende spottet ditt bort for testing?

Det er ikke nektet at DNA-tester er fascinerende for enkeltpersoner som er ivrige etter å finne ut om alt fra deres forfedre til deres disposisjon til alvorlige helseproblemer til overbærende informasjon om deres øyenfarge og personlig smak.

Hvis tallene fortsetter å stige, vil DNA-testene bli populært i noen tid, spesielt hvis ulike selskaper produserer forskjellige resultater. Men hva med bekymringene? Vi spurte Newman hva han tenkte på fremtiden for DNA-testing. “De er her for å bli og tydelig er det en appetitt for dem,” han forklarte. “Folk er nysgjerrige på deres forfedre og for dem å bli brukt på denne måten, er godartet.”

Men han advarer om at med helsemessige resultater kan det være en helt annen historie. “Når det gjelder å gi forutsigbar helseinformasjon, bør vi være mer forsiktige. For det første må folk forstå hva som blir testet og hva risikoen virkelig betyr, og hvis en økt risiko for et helseproblem er etablert, kan det gjøres for å redusere risikoen.”

Som mange medisinske eksperter sier Newman at det fortsatt er best å gå direkte til legen din dersom du er bekymret for ditt velvære. Tross alt er de fleste av disse DNA-testene fylt med ansvarsfraskrivelser om hvordan de ikke er riktig diagnostiske verktøy. “Hvis en person er bekymret for risikoen for en arvelig tilstand i familien, bør de søke råd fra sin lege som vil henvise til lokal genetikk hvis det er hensiktsmessig.”

  • Fitbit forgrener seg til teknologi for overvåkning av kroniske helseproblemer